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Acilcarnitinas - perfil quantitativo e/ou qualitativo Ataxia Friedreich Ataxias Espinocerebelares (SCAs) BRAF - mutações V600E e V600K Câncer de Mama e Ovários Hereditário: BRCA1 e BRCA2 Cariótipo CGH - Array (Hibridização Genômica Comparativa) Check-up Genético - pré-concepcional Chlamydia trachomatis - Detecção qualitativa por PCR Citomegalovírus (Herpesvirus humano 5) - Detecção qualitativa por PCR Clonalidade Células B Clonalidade Células T COVID – diagnóstico molecular de SARS-CoV-2 [COV19] Cromossomo Philadelfia (Translocação BCR/ABL) - PCR qualitativa e quantitativa Distrofias Musculares de Duchenne e Becker EGFR - pesquisa de mutações Epstein-Barr vírus (Herpesvirus humano 4 ) - Detecção qualitativa por PCR EXOMA Fator V de Leiden - mutação FV R506Q Fibrose Cística Gonococos (Neisseria gonorrhoeae) - Detecção qualitativa por PCR Hemocromatose Hereditária Hemofilia A Hemofilia B Hepatite B - Quantitativo Hepatite B - Qualitativo Hepatite B - Resistência a agentes antivirais por biologia molecular (cada droga) - Mutação YMDD Teste de Resistência a Lamivudi Hepatite C - Qualitativo Hepatite C - Quantitativo HER-2 - Mutação Herpesvírus humano 6 - Detecção qualitativa por PCR Herpesvírus humano 8 - Detecção qualitativa por PCR Herpesvírus simples tipo 1 e 2 - Detecção qualitativa por PCR Herpesvírus Zoster ou Varicela - Detecção qualitativa por PCR HIV - Genotipagem HIV - Qualitativo - Detecção por PCR HIV - Quantitativo HPV Oncoproteínas Virais E6/E7, pesquisa HPV – Detecção e Genotipagem IDH1 - pesquisa de mutação R132H Imunofenotipagem para classificação de leucemias - Citômetro de Fluxo Instabilidade de Microssatélites - MSI Isofocalização de Transferrina JAK 2 - pesquisa da mutação V617F KRAS - pesquisa de mutações Leucemia Mielóide Aguda subtipo M3 - Leucemia promielocítica aguda - translocação PML/RAR t(15;17) Leucemia Mielóide Crônica (Cromossomo Philadelfia) translocação t(9:22) - Translocação BCR-ABL Metilação do gene MGMT Microdeleções do cromossomo Y MTHFR (Methylenetetrahydrofolate) - mutações C677T e A1298C Mycobactéria - Detecção qualitativa por PCR Mycobacterium tuberculosis - Detecção qualitativa por PCR Mycoplasma genitalium - Detecção qualitativa por PCR Mycoplasma hominis - Detecção qualitativa por PCR Mycoplasma pneumoniae - Detecção qualitativa por PCR NRAS - pesquisa de mutações Painel Câncer Hereditário Painel Craniofaciais e Displasias Esqueléticas / Doenças do Tecido Conectivo Painel de Diabetes Monogênico Painel de Endocrinopatias Neonatais Painel Deficiência Intelectual, Autismo e Distúrbios do Desenvolvimento Painel encefalite viral Painel Infecções Sexualmente Transmissíveis - básico Painel Infecções Sexualmente Transmissíveis - completo Painel Síndromes Neuromusculares Pesquisa do SRY - Diagnóstico do sexo genético (masculino) por análise de DNA Poliomavírus (BK) - Detecção qualitativa por PCR Poliomavírus (JC) - Detecção qualitativa por PCR Polipose Adenamatosa Familiar Polipose Adenomatose - pesquisa do gene MUTYH Protrombina - mutação G20210A ROS1 - pesquisa de mutação Rubeola Vírus - Detecção qualitativa por PCR Sexagem Fetal Síndrome de Angelman e de Prader-Willi - detecção de mutação familiar conhecida Encaminhar laudo com a mutação já detectada Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não Poliposo Hereditário (HNPCC) - Instabilidade de Microssatélites Síndrome de Rett – MLPA Síndrome de Rett – sequenciamento gene MECP2 Síndrome do X – Frágil (Southern Blot para meninas e quando inconclusivo o PCR) Síndrome do X – Frágil - (PCR para meninos) - Pesquisa de mutação por expansão de trinucleotideos CGG no gene FMR1 SNP - Array Surdez congênita - mutação 35delG Teste da Bochechinha - triagem neonatal genética Teste Pré-Natal Não Invasivo - com aconselhamento genético Toxoplasmose - Detecção qualitativa por PCR Triagem ampliada para Erros Inatos do Metabolismo (EIM) Triagem Avançada para Erros Inatos do Metabolismo (EIM) Triagem Específica para Mucopolissacaridoses Triagem Orientada para Doenças Lisossômicas de Depósito Ureaplasma parvum - Detecção qualitativa por PCR Ureaplasma urealyticum - Detecção qualitativa por PCR

HPV e outras ISTs. PCR para HPV – Painel ampliado.

HPV e câncer de colo do útero: contexto atual

Segundo dados do INCA, o câncer de colo do útero está entre os tumores mais incidentes na população feminina brasileira. A infecção persistente por tipos oncogênicos do HPV é o principal fator associado ao desenvolvimento dessa neoplasia.
A prevenção envolve vacinação, rastreamento periódico e diagnóstico molecular.

O que é o HPV?

O Papilomavírus Humano (HPV) é um grupo de vírus que infecta pele e mucosas, incluindo a região anogenital.

Existem tipos de baixo risco e de alto risco oncogênico. A maioria das infecções é transitória. Entretanto, quando persistente, pode estar associada ao desenvolvimento de lesões precursoras e câncer.

O HPV pode permanecer por longos períodos sem apresentar sintomas.

Essa característica reforça a importância do rastreamento mesmo na ausência de sinais clínicos.

Além do câncer de colo do útero, o HPV também pode estar associado a:

  • Câncer anal
  • Câncer de pênis
  • Lesões anogenitais

Como prevenir?

1

Prevenção primária

Uso de preservativo (reduz o risco, mas não elimina totalmente a transmissão)

2

Prevenção secundária

Vacinação contra HPV, recomendada por autoridades de saúde
A vacinação não substitui o rastreamento periódico.

PCR para HPV – Detecção e Genotipagem Molecular

Rastreamento molecular por PCR com precisão e atualização científica.

O exame realizado no Diagnose Genética e Biologia Molecular utiliza PCR em tempo real, tecnologia que identifica diretamente o DNA do vírus.

Diferentemente da citologia, que avalia alterações celulares, o PCR detecta a presença do HPV antes do surgimento de lesões.

O painel contempla:

  • 20 tipos de HPV
  • 15 tipos de alto risco oncogênico
  • 5 tipos de baixo risco
  • Identificação de infecções múltiplas
  • Possibilidade de análise em diferentes materiais, incluindo biópsias em parafina

Genotipagem: o que é e por que faz diferença

Genotipagem é a identificação do subtipo específico de HPV presente na amostra. Isso é relevante porque nem todos os tipos de HPV têm o mesmo perfil de risco.

O que a genotipagem agrega na prática?

  • Estratificação de risco (alto risco × baixo risco)
  • Acompanhamento mais individualizado, conforme avaliação médica
  • Melhor base para monitorar persistência viral ao longo do tempo
  • Mais precisão diagnóstica em casos de infecções múltiplas

Importante: a presença do vírus não significa automaticamente câncer, mas indica a necessidade de avaliação e acompanhamento médico conforme diretrizes.

Tecnologia de PCR em tempo real

Abaixo, exemplos ilustrativos do funcionamento da tecnologia PCR em tempo real.

Exemplo 1
Caso negativo (PCR em tempo real)

Interpretação em linguagem simples: não há amplificação significativa do DNA viral acima do limiar de detecção — resultado negativo para os tipos pesquisados.

[Ampliar gráfico]

Exemplo 2
Caso positivo com genotipagem

Interpretação em linguagem simples: há amplificação do material genético, indicando presença do HPV; a leitura permite identificar os tipos presentes, inclusive infecções múltiplas.

[Ampliar gráfico]

Nota de transparência: os gráficos são exemplos demonstrativos e não representam o resultado individual do paciente.

Atualização das diretrizes brasileiras

Em 2024, o Ministério da Saúde atualizou as diretrizes nacionais, tornando o PCR para HPV o principal exame para rastreamento do câncer de colo do útero.
Portaria SECTICS/MS nº 3, de 7 de março de 2024.

Outras Infecções Sexualmente Transmissíveis (IST) por PCR

Além do HPV, o Diagnose realiza painel molecular por PCR com alta sensibilidade e especificidade.

A partir de coleta única, proporcionando mais conforto ao paciente, é possível avaliar a presença de:

• Candida albicans
• Chlamydia trachomatis
• Gardnerella vaginalis
• Haemophilus ducreyi
• Herpes simplex vírus 1
• Herpes simplex vírus 2
• Mycoplasma genitalium
• Mycoplasma hominis
• Neisseria gonorrhoeae
• Treponema pallidum
• Trichomonas vaginalis
• Ureaplasma parvum
• Ureaplasma urealyticum

Esses são alguns exames. Converse com o seu médico.

Prazo médio de liberação: 5 dias úteis.

Converse com seu médico

Fale com seu médico sobre a realização do exame molecular para HPV e outras IST.

Marque o seu exame ou converse conosco pelo WhatsApp 54 99270.4698 e 54 99458.5804 ou pelo formulário abaixo.

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