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Exame realizado a partir da 9ª semana de gestação, com 100% de segurança (não causa complicações gestacionais), rapido e de alta precisão. O mais moderno teste pré-natal não invasivo para detecção de síndrome de Down e outras condições genéticas. Neste exame são testadas condições genéticas que podem ter um grande impacto na vida, como Síndrome de Down (trissomia 21), síndrome de Edwards (trissomia 18) e síndrome de Patau (trissomia 13), o sexo do bebê, Triploidia, Aneuploidias dos cromossomos sexuais, Síndromes de deleção e Gestação molar completa. No Diagnose Genética, a consulta com geneticista clínico está incluído no teste.
Coleta de sangue periférico materno realizada após a 9ª semana de gestação. Não há necessidade de nenhum preparo e jejum.
15 dias
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