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Painel de sequenciamento de nova geração (NGS) que analisa genes (ARX, CDH8, CDKL5, CNTNAP2, CREBBP, CTDP1, CTNNB1, FMR1) relacionados à deficiência intelectual, autismo e distúrbios do desenvolvimento.
Importante salientar a necessidade da consulta genética pré-teste e pós-teste com um Geneticista Clínico.
5mL de sangue total c/EDTA ou Swab Bucal. Não há necessidade de nenhum preparo e jejum.
90 dias
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