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Painel de sequenciamento de nova geração (NGS) que analisa 25 genes relacionados a Diabetes Neonatal, Hipoglicemia Hiperinsulinêmica, Hipotireoidismo Congênito, Deficiência Hipofisária Congênita, Hiperplasia Adrenal Congênita, Hipoplasia Adrenal Congênita.
Todas as doenças são potencialmente tratáveis se diagnosticadas precocemente.
Importante salientar a necessidade da consulta genética pré-teste e pós-teste com um Geneticista Clínico.
5mL de sangue total c/EDTA ou Swab Bucal. Não há necessidade de nenhum preparo e jejum.
90 dias
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