Exame: NRAS - pesquisa de mutações

Esse teste avalia mutações ativadoras nos exons 2, 3 e 4 de NRAS (códons 12, 13, 59, 61, 117 e 146), para determinar elegibilidade para terapias anti-EGFR (Receptor de Fator de Crescimento Epidérmico).

Vários genes que codificam proteínas chave na cascata de sinalização de EGFR encontram-se mutados em cânceres como colorretal e de pulmão, em particular, mutações ativadoras do gene KRAS. A maioria destas mutações ocorrem nos códons 12 e 13 do exon 2, mas ocasionalmente nos exons 3 e 4. Foi observado que mutações nos códons 12, 13, 59, 61, 117 e 146 nos principais genes da família de oncogenes RAS resultam na elevação dos níveis da proteína ativada RAS-GTP, sendo considerada como biomarcador preditivo de resposta negativa a terapia com anticorpos anti-EGFR.

Tumores com alterações no gene NRAS podem ser tratados com várias combinações de inibidores de MEK.

Os exames de oncogenética entram no setor de Genética do Grupo Diagnose com prioridade. Temos o compromisso de liberar os exames em até dois dias úteis (exclusividade do Grupo Diagnose). Além disso, nosso Laboratório é um dos poucos laboratórios nacionais que realiza o teste completo, seguindo os guias e pesquisas internacionais mais recentes para pesquisa de mutações da família de oncogenes RAS (KRAS e NRAS).

material parafinado (avaliação da região específica com tumor)

2 dias úteis após a liberação de documentos pelos convênios.