Esse teste avalia mutações ativadoras nos exons 2, 3 e 4 do gene KRAS (códons 12, 13, 59, 61, 117 e 146), para determinar elegibilidade para terapias anti-EGFR (Receptor de Fator de Crescimento Epidérmico).

Vários genes que codificam proteínas chave na cascata de sinalização de EGFR encontram-se mutados em cânceres como o de colorretal e de pulmão e, em particular, mutações ativadoras do gene KRAS. A maioria destas mutações ocorrem nos códons 12 e 13 do exon 2, mas ocasionalmente nos exons 3 e 4. Foi observado que mutações nos códons 12, 13, 59, 61, 117 e 146 nos principais genes da família de oncogenes RAS resultam na elevação dos níveis da proteína ativada RAS-GTP, sendo considerada como biomarcador preditivo de resposta negativa a terapia com anticorpos anti-EGFR.

Em Julho de 2009, a FDA aprovou tratamento para pacientes com adenocarcinoma  colorretal, com teste de KRAS prévio. Portanto, as pesquisas de mutações nos genes KRAS e NRAS são imprescindíveis para o médico realizar a escolha do tratamento e, assim, aumentar a sobrevida nos pacientes.

Os exames de oncogenética entram no setor de Genética do Grupo Diagnose como prioritários. Temos o compromisso de liberar os exames em até dois dias úteis (exclusividade do Grupo Diagnose). Além disso, nosso Laboratório é um dos poucos laboratórios nacionais que realiza o teste completo. Seguindo os guias e pesquisas internacionais mais recentes para pesquisa de mutações da família de oncogenes RAS (KRAS e NRAS).

material parafinado (avaliação da região específica com tumor)

2 dias úteis após a liberação de documentos pelos convênios.