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Acilcarnitinas - perfil quantitativo e/ou qualitativo Ataxia Friedreich Ataxias Espinocerebelares (SCAs) BRAF - mutações V600E e V600K Câncer de Mama e Ovários Hereditário: BRCA1 e BRCA2 Cariótipo CGH - Array (Hibridização Genômica Comparativa) Check-up Genético - pré-concepcional Chlamydia Trachomatis - Detecção qualitativa por PCR Citomegalovírus - Detecção qualitativa por PCR Clonalidade Células B Clonalidade Células T Cromatina Sexual - por PCR Cromossomo Philadelfia (Translocação BCR/ABL) - PCR qualitativa e quantitativa Distrofias Musculares de Duchenne e Becker DNA Perfect Skin Doenças Sexualmente Transmissíveis - DST por PCR EGFR - pesquisa de mutações Epstein Barr vírus - Detecção qualitativa por PCR EXOMA Fator V de Leiden - mutação FVR506Q Fibrose Cística Gonococos (Neisseria gonorrhoeae) - Detecção qualitativa por PCR Hemocromatose Hereditária Hemofilia A Hemofilia B Hepatite B - Quantitativo Hepatite B - Qualitativo Hepatite B - Resistência a agentes antivirais por biologia molecular (cada droga) - Mutação YMDD Teste de Resistência a Lamivudi Hepatite C - Qualitativo Hepatite C - Quantitativo HER-2 - Mutação Herpes Vírus tipo 6 - Detecção qualitativa por PCR Herpes Vírus tipo 8 - Detecção qualitativa por PCR Herpes Vírus tipo I e II - Detecção qualitativa por PCR Herpes Vírus Zoster ou Varicela - Detecção qualitativa por PCR HIV - Genotipagem HIV - Qualitativo - Detecção por PCR HIV - Quantitativo HPV Oncoproteínas Virais E6/E7, pesquisa HPV – Detecção e Genotipagem IDH1 - pesquisa de mutação R132H Imunofenotipagem para classificação de leucemias - Citômetro de Fluxo Instabilidade de Microssatélites - MSI Investigação de Paternidade Investigação de Paternidade não invasiva Isofocalização de Transferrina JAK 2 - pesquisa da mutação V617F KRAS - pesquisa de mutações Leucemia Mielóide Aguda subtipo M3 - Leucemia promielocítica aguda - translocação PML/RAR t(15;17) Leucemia Mielóide Crônica (Cromossomo Philadelfia) translocação t(9:22) - Translocação BCR-ABL Metilação do gene MGMT Microdeleções do cromossomo Y MTHFR (Methylenetetrahydrofolate) - mutações C677T e A1298C Mycobactéria - Detecção qualitativa por PCR Mycoplasma sp - Detecção qualitativa por PCR NRAS - pesquisa de mutações Painel Câncer Hereditário Painel Craniofaciais e Displasias Esqueléticas / Doenças do Tecido Conectivo Painel de Diabetes Monogênico Painel de Endocrinopatias Neonatais Painel Deficiência Intelectual, Autismo e Distúrbios do Desenvolvimento Painel Síndromes Neuromusculares Pesquisa do SRY - Diagnóstico do sexo genético (masculino) por análise de DNA Poliomavírus (BK) - Detecção qualitativa por PCR Poliomavírus (JC) - Detecção qualitativa por PCR Polipose Adenamatosa Familiar Polipose Adenomatose - pesquisa do gene MUTYH Protrombina - mutação G20210A ROS1 - pesquisa de mutação Rubeola Vírus - Detecção qualitativa por PCR Síndrome de Angelman e de Prader-Willi - detecção de mutação familiar conhecida Encaminhar laudo com a mutação já detectada Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não Poliposo Hereditário (HNPCC) - Instabilidade de Microssatélites Síndrome de Rett – MLPA Síndrome de Rett – sequenciamento gene MECP2 Síndrome do X – Frágil (Southern Blot para meninas e quando inconclusivo o PCR) Síndrome do X – Frágil - (PCR para meninos) - Pesquisa de mutação por expansão de trinucleotideos CGG no gene FMR1 SNP - Array Surdez congênita - mutação 35delG Teste da Bochechinha - triagem neonatal genética Teste Pré-Natal Não Invasivo - com aconselhamento genético Toxoplasmose - Detecção qualitativa por PCR Triagem ampliada para Erros Inatos do Metabolismo (EIM) Triagem Avançada para Erros Inatos do Metabolismo (EIM) Triagem Específica para Mucopolissacaridoses Triagem Orientada para Doenças Lisossômicas de Depósito Tuberculose mycobacter - Detecção qualitativa por PCR Ureaplasma urealyticum - Detecção qualitativa por PCR

Diagnose Genética e Biologia Molecular

Exame: Investigação de Paternidade

Informações

Oferecemos à comunidade exames de identificação genética por análise do DNA (investigação de paternidade), único existente na Região Nordeste do Rio Grande do Sul. Além disso, em virtude das análises serem totalmente procedidas em nossos laboratórios, possibilita resultados com agilidade e entrega em até dez dias úteis, o que é fundamental em ações de investigação de paternidade.

O teste de investigação de paternidade, disponível no Laboratório Diagnose, usa a técnica de PCR-STR, o mais moderno e seguro método disponível em processos de investigação de paternidade existente, sendo o mesmo usado nos mais conceituados Laboratórios de Genética do mundo e descritos na literatura internacional e no Projeto Genoma Humano. Desta forma, podemos chegar a um índice de inclusão de paternidade com poder de discriminação superior a 1 em 1.000.000.000, ou seja, 99,9999% de probabilidade de paternidade e, a um resultado de exclusão de paternidade absoluto, ou seja, 100%. Para a realização dos testes, usamos critérios que tornam nosso processo seguro e extremamente confiável:

  • As coletas são realizadas na presença de todos os interessados. No ato da coleta, são preenchidas fichas informativas e declarações devidamente assinadas. Todo o processo é documentado e permanece arquivado para quaisquer futuros esclarecimentos. As amostras também poderão ser coletadas na própria audiência (audiência de conciliação) ou em data designada pelo Juiz, agilizando ainda mais os resultados;
  • Realizamos os testes de investigação de paternidade usando amostras de sangue ou células bucais, a qual tem sido chamada popularmente de exame da saliva e possui como vantagem ser indolor e própria para ser usada em crianças. É importante salientar que não existe diferença entre o DNA extraído das células da boca e do sangue;
  • Durante a coleta, cada amostra recebe um código que identifica o caso de paternidade e a situação de cada indivíduo, garantindo total sigilo quanto à identidade dos indivíduos testados;
  • A coleta das amostras de cada envolvido é realizada em triplicata para a condução da contra-prova, que consiste na análise independente do DNA da segunda amostra para confirmação dos resultados, sendo a terceira amostra armazenada sob nossa custódia por cinco anos, para eventuais requerimentos judiciais;
  • Procedemos rotineiramente à análise de um marcador de sexo em todas as amostras, o que contribui para a sua identificação;
  • Nos casos de exclusão de paternidade usamos a metodologia de “inversão mãe-filho”, a fim de assegurar a não ocorrência de trocas entre amostras dos envolvidos;
  • Todo sigilo é garantido às partes envolvidas e os resultados dos exames somente serão entregues aos juízes que determinarem a realização dos mesmos ou às partes envolvidas, quando a entrada for de forma particular;
  • Nosso laudo é criterioso, com descrição completa da cadeia de custódia das amostras, metodologias, resultados e conclusões, além de ser facilmente compreendido.

Modalidades do teste oferecidos no Diagnose Genética:

  1. TRIO - mãe + filho + suposto pai.
  2. DUO - filho + suposto pai. O FILHO necessariamente precisa estar registrado no nome do SP. No caso de SP menor de idade necessita de responsável presente.
  3. Vínculo genético - amostra 1 e amostra 2. NÃO MOS ENVOLVEMOS NA COLETA. Laudo sem valor juridico, não haverá nomes. Solicitante vem ao laboratório para retirar os frascos e instruções de coleta. Índice de vínculo genético com poder de discriminação de 99,9999% de probabilidade e, a um resultado de exclusão de vínculo genético absoluto, ou seja, 100%.
  4. Reconstrução Genética (quando o suposto pai é falecido) - envolve a análise dos parentes vivos do suposto pai, como: pais dele, irmãos e filhos legítimos.

Para outras composições de investigação de paternidade entrar em contato com o Diagnose Genética.

Material Coletado

Swab Bucal ou 5mL de sangue. Participantes no teste que realizaram transplante de médula óssea em algum momento da vida ou passaram por transfusão sanguínea nos últimos seis meses devem fazer de swab bucal

Prazo

de 10 a 30 dias úteis, conforme o tipo de teste

Quer mais informações a respeito desse exame? Preencha o formulário abaixo que daremos retorno.

*preenchimento obrigatório